Наименование товара, работы, услуги | Код позиции по КТРУ | Единица измерения | Количество | Цена за единицу измерения | Стоимость позиции |
---|---|---|---|---|---|
Панель "Митохондриальный геном" | Штука | 28500 | 28500 | ||
НИПТ базовая панель | Штука | 17000 | 17000 | ||
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | Штука | 14000 | 14000 | ||
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | Штука | 7000 | 7000 | ||
Большая неврологическая панель | Штука | 28500 | 28500 | ||
Кариотип, анализ экспертного уровня | Штука | 4000 | 4000 | ||
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | Штука | 5100 | 5100 | ||
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | Штука | 5000 | 5000 | ||
Панель "Нервно-мышечные заболевания" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | Штука | 40000 | 40000 | ||
Панель "Наследственные заболевания глаз" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | Штука | 35000 | 35000 | ||
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | Штука | 9000 | 9000 | ||
FISH-диагностика (1 локус) | Штука | 7000 | 7000 | ||
НИПТ стандартная панель | Штука | 20000 | 20000 | ||
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | Штука | 5100 | 5100 | ||
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | Штука | 9500 | 9500 | ||
НИПТ расширенная панель | Штука | 30000 | 30000 | ||
Панель «Детский церебральный паралич» | Штука | 28500 | 28500 | ||
Панель "Нейродегенеративные заболевания" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | Штука | 15300 | 15300 | ||
Синдром Сильвера-Рассела | Штука | 6500 | 6500 | ||
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | Штука | 10000 | 10000 | ||
Панель "Наследственные эпилепсии" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ | Штука | 7000 | 7000 | ||
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | Штука | 7000 | 7000 | ||
Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) | Штука | 2000 | 2000 | ||
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | Штука | 112000 | 112000 | ||
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | Штука | 4900 | 4900 | ||
Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ | Штука | 32500 | 32500 | ||
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | Штука | 13000 | 13000 | ||
Секвенирование одного клинически значимого гена | Штука | 15000 | 15000 | ||
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | Штука | 16500 | 16500 | ||
Клиническое секвенирование экзома | Штука | 35000 | 35000 | ||
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | Штука | 12000 | 12000 | ||
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | Штука | 12000 | 12000 | ||
Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории | Штука | 32500 | 32500 | ||
Полное секвенирование экзома | Штука | 38000 | 38000 | ||
Полное секвенирование генома GenomeUNI | Штука | 80000 | 80000 | ||
Панель Ефимова | Штука | 28500 | 28500 | ||
Панель "Заболевания соединительной ткани" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) | Штука | 9500 | 9500 | ||
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | Штука | 15000 | 15000 | ||
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | Штука | 5000 | 5000 | ||
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | Штука | 65000 | 65000 | ||
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | Штука | 30000 | 30000 | ||
Синдром Беквита-Видемана | Штука | 5000 | 5000 | ||
Панель "Наследственная тугоухость" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | Штука | 7500 | 7500 | ||
Поиск частых мутаций в гене GALT | Штука | 6300 | 6300 | ||
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | Штука | 28500 | 28500 | ||
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель | Штука | 34000 | 34000 | ||
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | Штука | 12500 | 12500 | ||
Синдром Жильбера | Штука | 3400 | 3400 | ||
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | Штука | 15000 | 15000 | ||
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | Штука | 69000 | 69000 | ||
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | Штука | 7000 | 7000 | ||
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | Штука | 199000 | 199000 | ||
Панель "Наследственные заболевания крови" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Панель "Наследственные заболевания сердца" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | Штука | 40000 | 40000 | ||
Клиническое секвенирование генома | Штука | 45000 | 45000 | ||
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | Штука | 12000 | 12000 | ||
Панель "Наследственные заболевания почек" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | Штука | 14000 | 14000 | ||
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" | Штука | 23000 | 23000 | ||
Полное секвенирование экзома пренатальное | Штука | 51000 | 51000 | ||
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | Штука | 5900 | 5900 | ||
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | Штука | 15000 | 15000 | ||
Панель "Факоматозы и наследственный рак" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) | Штука | 2500 | 2500 | ||
Панель "Нарушения иммунитета" | Штука | 28500 | 28500 | ||
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | Штука | 6000 | 6000 | ||
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | Штука | 80000 | 80000 | ||
Полное секвенирование экзома трио | Штука | 90000 | 90000 | ||
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | Штука | 7500 | 7500 | ||
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | Штука | 15000 | 15000 | ||
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | Штука | 9500 | 9500 | ||
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | Штука | 9000 | 9000 | ||
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | Штука | 9000 | 9000 | ||
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | Штука | 14000 | 14000 | ||
НИПТ Т21 | Штука | 14000 | 14000 |
Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Ограничения и запретыМы высылаем Вам данные о победителях закупок в формате Excel, прогнозируемых участниках и прочую информацию, которую можно использовать для аналитики и развития Вашего бизнеса
Ищите всю тендерную информацию у нас на сайте. Поиск возможен так же по отдельным заказчикам и площадкам.
Перейти к поиску »
С помощью нашего сайта Вы можете следить за новыми тендерам не заходя на тысячи сайтов одновременно. Вы можете выгружать информацию в нужных форматах.
Регистрация »
7783_24_аэ_приложение № 3.xls
7783_24_аэ_приложение № 2.docx
7783_24_аэ_приложение № 1.rtf
7783_24_аэ_приложение № 4.doc